徠卡冰凍切片機(jī)復(fù)型膜的分離與撈取
徠卡冷凍超薄切片
徠卡冷凍超薄切片是把預(yù)先冷凍的樣品在冷凍條件下制備超薄切片的方法。冷凍超薄切片的目的是為了避免常規(guī)樣品制備過程個(gè)脫水、包埋等步驟，因?yàn)檫@些步驟中的化學(xué)和物理因素常常導(dǎo)致細(xì)胞的變化，如大分子的變性，抗原或酶活性的喪失，可溶性成份的移位乃至流失。
下面是徠卡冷凍超薄切片法的主要步驟。
一、包裹
1、在一聚乙烯塑料管中加入牛血清白蛋白，貼A溶于0.1ml的磷酸緩沖液中，pH7．2，濃度為10％一20％；
2、符經(jīng)固定的組織塊表面的殘余液體月濾紙吸干，L一面振動(dòng)塑料管，一面向其中逐滴加入25％的戊二醛，使管中戊二醛的zui終濃度為2．5％；
L在上述條件下，徽約在半分鐘左右即可被戊二醛交連（聚合），用保險(xiǎn)刀片將塑料管壁切除。把聚合的脅切成小方塊，使其大小賂大于包埋于其中的組織塊。如果樣品是游離細(xì)胞，可按下進(jìn)步驟包裹：
1、將帕A加入一離心管內(nèi)，濃度與上同；
2、把經(jīng)過固定的細(xì)胞轉(zhuǎn)入離心管；
3、在冷凍離心機(jī)上離心10分鐘，800B，40C；
4、去掉上清，在管底沉淀上加一滴用0．1m01／L磷酸緩沖液配制的10％的戊二醛。
5、用針把聚合后的團(tuán)塊撥起，切成小塊。
為防止冷凍時(shí)生成大的冰晶而使結(jié)構(gòu)破壞，組織需經(jīng)冷凍保護(hù)劑處理，常用的冷凍保護(hù)劑有甘油和蔗糖，均用緩沖液配制，組織在冷凍保護(hù)劑中浸泡的時(shí)間為0.5—1J。
為防止大的冰品產(chǎn)生，徠卡冰凍切片機(jī)除使用冷凍保護(hù)劑外，應(yīng)采取速凍的辦法，其基本要求與具體作法和冷凍斷裂與蝕刻時(shí)相同，即將經(jīng)冷凍保護(hù)的組織塊投入用液氮冷卻的氟里員12內(nèi)。
二、染色
經(jīng)過固定和甘油或DM肋保護(hù)的組織，其冷凍超薄切片可以使用酷酸鈾和檸檬酸鉛染色。如果冷凍保護(hù)劑使用的是蔗糖，上述染色將會使結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞。
對于徠卡冰凍切片機(jī)冷凍超薄切片，zui常使用的染色方法是負(fù)染。這時(shí)，可較正染法看到更多的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。負(fù)染的染液有鈞酸銨（2％，PH7．3），醋酸鈾（0.5％，pH4．6）或酸性磷鎢酸（1％，pH6.7）染色時(shí)間為15—30秒，室溫。染后，用一濕的濾紙將多余染液吸
以上所述的徠卡冷凍超薄切片制備法適用于形態(tài)，細(xì)胞化學(xué)或免疫標(biāo)記研究。制備過程中樣品要通過一系列的水溶性介質(zhì)，可稱為濕法。濕法會使樣品中的可溶性成份流失，因此不能用于這些成份的研究。為研究紹胞中的可擴(kuò)散的，水溶性成份，應(yīng)當(dāng)使用于法制備超薄切片。下面是這一方法的要點(diǎn)。
1、冷凍
將新鮮的未經(jīng)固定的樣品投入氮糊中。氯糊的溫度為一2900c，可使液氯減壓蒸發(fā)而獲得。也可將樣品壓到一個(gè)預(yù)冷到液氮溫度（-1960c）約銅塊上，再和銅塊一起投入液氮中。
2、切片
LJ片時(shí)，樣品溫度為一1400C，刀的溫度為-100-C-1200c，不用槽液。切出的切片有干涉色。用睫毛筆將切片收集到載網(wǎng)上。
3、展平
用一個(gè)預(yù)冷到液氮溫度的壓模將切片展平
4、干燥
冷凍干燥
5、保存
徠卡冰凍切片機(jī)冷凍干燥后的帶有切片的載網(wǎng)的氮?dú)猓⒂妹藁ㄈw緊。干切法得到的切片不能染色。常規(guī)電鏡樣品制備過程中，為保存細(xì)胞結(jié)構(gòu)，樣品首先需要用化學(xué)固定劑固定。即使在冷凍超薄切片法中，為穩(wěn)定切片，樣品也需經(jīng)過固定。而任何化學(xué)固定劑都可能使生物大分子變性，從而存在著破壞細(xì)胞細(xì)微結(jié)構(gòu)的潛在危險(xiǎn)。為避免這種可能，是*不用化學(xué)方法而改用物理方法固定組織。冷凍置換就是這樣一種方法。冷凍置換是將新鮮樣品冷凍固定后，在低溫下用某種成份將樣品中的冰置換出來，再行包埋和切片的方法。如呆說冷凍超薄切片法主要是避免了常規(guī)電鏡樣品制備中脫水和包埋這些步驟可能造成的人工假象，
徠卡冰凍切片機(jī)的冷凍置換技術(shù)則是避免了化學(xué)固定的影響。
